Pois acabei de tirar essa foto e me surpreendi de ver o quanto vc cresceu, o quanto esta grande nossa como o tempo passa e ver vc assim perfeito com o pé reto não tem preço, e um orgulho imenso uma sensação de dever cumprido, obrigada filho por vc ter entrado em minha vida por ter me feito um ser humano melhor, vc veio para me mudar, me moldar ...
Toda dor que passamos valeu a pena pois hj colhemos bons frutos 🙏❤
Oiii gente e hoje vim mostra para vocês os calçados que uso no meu Baby Ryan como vocês sabem ele não usa mais ortese pois para o caso dele não era mais necessário o uso por conta que não nasceu somente com o tendão curto e sim a tíbia torta ...
Bom então vamos lá eu não sou uma pessoa que goste de gastar muito com calçados para crianças até mesmo perde logo sempre compro calçados barato e confortável.
Até mesmo pke eles são mais duros e isso é bom para crianças ptc devemos sempre ficar de olho no tipo de calçados que usamos até mesmo para não termos o susto que tive falei tudo no último post que fiz aqui no Blogger.
Apesar do ortopedista do Ryan não ter dado nenhum restrição para calçados eu sou uma mãe precavida sempre procuro os que não vão deixar o pé solto procuro sempre os mais firmes e retos .
Na primeira foto na sandália preto com verde ela é alta porém e reta e deixa o pé bem firme foi a primeira sandália que comprei para ele e paguei apenas 15,00 ela é toda emborrachada mais e firme e resistente ele usou muito, já o tênis e o famoso que acende a luz kkkk qual criança não deve ter um né porém ele é reto dentro e durinho isso ajuda bastante e paguei 50,00 pena que não serve mais e lindo...
Na segunda foto e um chinelo de dedo da marca Grendene o Ryan se adaptou super bem porém a ortopedistas que não permitem o uso para alguns tipos de ptc acaba atrapalhando no tratamento e paguei 23,00 , já o tênis e ótimo ele usa até hj ele é reto, firme, solado perfeito e cor linda paguei mega barato 35,00.
Na terceira foto são calçados mais recentes que comprei essa sandália e maravilhosa perfeita deixa o pé fixo e lindo paguei 40,00 , já o tênis foi aprovado pelo ortopedista que mesmo o Ryan não tendo restrição ele sempre averigua os calçados dele e o Dr achou ótimo paguei nele 35,00 ...
Mamãe preste atenção quando for compra calçados para seus bebês pois um calçado ruim pode acabar atrapalhando no tratamento e não pense na beleza na estética pois tudo e fase e essa fase vai passar tá
Gente e isso espero que tenho ajudado vcs ...
Mais qualquer dúvida não esquecem de perguntar para o ortopedista de seus bebês na próxima consulta bjos nos Pezinhos de Ouro 💋👣❤😉😍👍
Oiii gente me desculpe a ausência mais graças a Deus estamos bem pezinho cada dia mais lindo e retos...
Bom hoje venho aqui fala de um susto que eu e meu marido tivemos com uma simples sandália do Homem Aranha da marca Grendene...
Fui compra tênis para meus filhos Matheus e Ryan como só estava Matheus comigo no dia comprei para o Ryan e trouxe para casa para ver se ficava bom mais acabei não gostando pois quem é mãe de ptc sabe que tem ser um tênis firme, acabei indo trocar, trocamos por essa sandália da foto porém levei ele para provar e na hora ficou linda firme perfeita 😍...
Porém na semana em que comprei estávamos nos arrumando para ir ao shopping dar um passeio e quando terminei de trocar o meu baby Ryan e coloquei a sandália eu e meu marido levamos um susto Horrível simplesmente o pé esquerdo que não tem ptc está totalmente torto na sandália sim torto e ao andar a sandália parecia uma gelatina em seu pé com isso foi correndo trocar por algo que realmente não iria prejudicar seus pés pois se o pé bom estava torto imagine o pé com ptc ...
Através desse susto Mamãe e Papai venho avisar vcs tomem cuidado ao comprarem calçados para seus bebês pois não é qualquer calçado que dá estabilidade e não queremos prejudicar nossos pezinhos que já sofreram tanto com o tratamento não é ...
Espero que através da nossa experiência podemos ajudar vcs Bjos nos Pezinhos de Ouro 💋👣❤
obs:nas fotos não dá para perceber que ficou muito torto mais mesmo assim resolvi posta 👍
No último dia 05/10 teve consulta de revisão do pezinho do meu baby Ryan confesso que como toda mãe estava com o coração inquieto mais como já era de se esperar está TUDO MARAVILHOSO com o pezinho do meu Baby ... só Felicidade Dr Mãos de Anjos disse que o pé evolui muito mais do que ele esperava,me explicou muito sobre recidiva e calcanhar ... Vou explicar passo a passo o que ele falou...
Sobre o calcanhar ele disse assim como podemos identificar se esta indo tudo bem com o tratamento pelo calcanhar se esta reto isso é boa correção ele me pediu para colocar o Ryan sentado e avaliou os joelhos e os pés sim msm o Ryan sendo unilateral ele sempre compara um pé com o outro e faz avaliação nos dois depois ele me pediu para segurar o Ryan e avaliou os calcanhar e disse olha como o calcanhar que teve ptc está bem mais reto do que não teve isso quer dizer boa correção só a recidiva se o calcanhar voltar a entortar e isso é quase Nulo para o Ryan pois o Dr disse que ele teve um estiramento de crescimneto muito grande dês da última consulta a 5 meses se fosse para ter recidiva já teria ocorrido mais como o caso dele e a tíbia e diferente Dr tbem colocou ele no chão em pé o fez andar disse que a marcha está ótima e que ele tem muita forças nas pernas e que ele pode fazer tudo como uma criança normal me indicou ano que vem colocar ele na escolinha e para fazer atividades ...
Sobre a recidiva Dr disse que muitas crianças têm a recidiva após a alta dos 4 anos justamente por causa desse estiramento de crescimento pke o tendão não acompanha esse crescimento aí tem a recidiva msm depois da alta da db e tbem pelo cérebro mandar informações para o pé voltar a entortar ele disse que qualquer criança está sujeita a recidiva msm usando a db isso depende de informações do cérebro e do crescimento lógico que quem aí da usa a ortese deve continuar para o caso do Ryan Dr diz realmente não ser necessário mais a maioria da crianças precisam sim de ortese até aos 4 anos ...
Sobre a panturilha e o tamanho do pé e dedos ,ele disse que a panturilha do Ryan e bem mais fina por conta da má formação ósseo que ele teve e por isso o tamanho do pé e 2 centímetros menor e que com isso os ossos de todo o pé são bem menores tbem e com isso as musculaturas acompanha o tamanho dos ossos mais que nada o impediu de fazer nada ...
Dr me pediu para fazer sem massagens de vai volta no pé que isso ajuda bastante e que deixasse ele pular na cama sempre pois isso está ajudando alongar a musculatura aí da mais ...
Pediu para eu acalmar meu coração que estamos no caminho certo PARA O CASO DO MEU RYAN ...
Bom e isso espero que com essas informações eu tenha ajudado vcs SEMPRE DEIXANDO BEM CLARO QUE TUDO ISSO PARA O CASO DO PÉ DO MEU BABY RYAN bjos nos Pezinhos de Ouro 💋👣❤
Olá pessoal muitas mães me perguntam se é normal o pé ser maior que o outro em crianças com PTC então meu filho e unilateral direito e ele tem sim um pé maior que o outro o Dr disse que ele iria ficar com mais ou menos 3 centímetros de diferença de um pé para o outro com o uso da ortese Dennis Brown o pé dele cresceu hoje ele tem de diferença de 1 cm e meio a 2 cm não sei ao certo maissss isso não o impede de nada uso chinelos,sandálias,tênis tudo normal compro tudo do tamanho do pé sem ptc sempre damos algumas adaptadas para o pé com ptc o pé menor e uma característica do pé torto congênito na maioria das vezes ocorre em ptc unilateral mais pode ocorrer em bilateral tbem .
Devemos procurar sempre calçados com solados retos e firmes pois um calçado errado pode sim influência no tratamento devemos ser bem atentos a tudo abaixo vai as fotos dos calcados que meu baby Ryan usa no dia dia apesar de sempre ficar descalço em casa obrigada pela atenção bjos nos pezinhos de ouro 💋👣❤
O arqueamento das pernas na criança é uma situação bastante frequente encontrada nos consultórios.
Na maioria das vezes trata-se de uma situação benigna e temporária, ou seja, geno varo fisiológico, com expectativa de correção espontânea progressiva.
Existem situações de arqueamento das pernas patológico (pernas tortas para fora), em que a correção não ocorre espontâneamente, muito pelo contrário, onde a história natural é para piora progressiva, se não tratado precocemente.
É muito importante o reconhecimento por parte do profissional da saúde daqueles casos de evolução desfavorável para que a indicação de tratamento seja feito nas idades adequadas, quando a deformidade é progressiva.
O caso citado abaixo reflete a demora no reconhecimento de uma deformidade progressiva, fazendo com que a criança chegasse na primeira consulta comigo com essa deformidade grave e já praticamente com impossibilidade para caminhar mesmo pequenas distâncias.
O que fazer nesta situação?
Criança, menina, 5 anos de idade, com acentuado arqueamento dos membros inferiores, grande dificuldade para a marcha, já tendo sido atendida por diversos profissionais de saúde, sem receber a indicação para o tratamento adequado.
O acentuado arqueamento é localizado no segmento logo abaixo do joelho, osso conhecido como tíbia, onde, além da deformidade angular evidente, há também deformidade rotacional interna, ou seja, ao ficar em posição de pé, os pés ficam virados para dentro.
O exame ligamentar dos joelhos revelam uma grave instabilidade com as manobras provocativas, característico de situações de arqueamento patológico.
Não há desigualdade no comprimento dos membros inferiores.
A criança só consegue caminhar pequenas distâncias, dentro do domicílio e sempre amparada pelo apoio de um familiar ou na mobília.
eito com a criança em posição de pé, evidencia lesão na região de crescimento medial e proximal da tíbia, osso logo abaixo do joelho, provocando o crescimento assimétrico deste osso, acentuando cada vez mais a deformidade.
A patologia é bilateral, as demais regiões de crescimento estão preservadas e normais.
O tratamento indicado:
Após a análise do caso através da história clínica, exame físico e de imagem, foi indicado a correção cirúrgica da deformidade, com um procedimento ósseo, chamado de osteotomia, onde é feito um corte cirúrgico no osso permitindo o seu realinhamento, corrigindo portanto a angulação e a deformidade rotacional interna associada no mesmo ato operatório.
A indicação de correção foi feita em ambos os membros inferiores no mesmo ato operatório.
Existem diversas técnicas para realizar a mesma cirurgia porém, a escolhida para esse caso, foi a correção utilizando um aparelho de fixação externa pois, permite a correção imediata, não usa gesso, a criança pode mobilizar precocemente as articulações e ficar em pé e caminhar com auxílio de andador ou muletas também de forma precoce.
Os cuidados necessários são a manutenção da higiene dos pinos, no contato com a pele e as visitas regulares para o acompanhamento pós-operatório.
O resultado:
Após a consolidação adequada da osteotomia e a retirada do aparelho de fixador externo, observamos a correção satisfatória e o restabelecimento da marcha adequada da criança.
Arqueamento das pernas na criança é uma deformidade que precisa ser acompanhada pelo ortopedista pediátrico.
Na maioria das vezes a deformidade tem comportamento benigno com correção espontânea dentro dos prazos determinados.
Reconhecimento dos casos desfavoráveis e que exigem tratamento deve ser feito de forma precoce para que a correção seja feita antes do surgimento de deformidades tão acentuadas como a citada acima.
Dr. Maurício Rangel
Hoje 03/setembro /2015 faz exatos 2 anos que meu baby Ryan passou por sua primeira cirurgia ( tenotomia ) não foi um dia fácil sofremos muito a final nunca tínhamos passados por algo assim vc tinha 2 meses e alguns dias a pior parte foi as 8 horas de jejum pois você não mamava mais o peito por meu leite ter secado por conta do susto de você ter nascido com o pé torto era gritos de fome você puxava minhas roupas mais eu estava ali firme por fora e moída por dentro não vou mentir não chorei por fora mais por dentro estava desabando mais meu baby precisava de mim nosso jejum foi juntos pois não achava justo ele com fome e eu alimentada, uma hora que eu sofri demais foi entregar você para enfermeira na porta do centro cirúrgico aquilo me doeu me perguntava como eu vou entregar o meu bebezinho para alguém que mal conheço mais tinha que fazer aquilo tinha que confiar e assim foi feito foram os piores 15 minutos de minha vida mais em fim você saiu da sala de cirurgia aos gritos quando te peguei no colo você puxava meus cabelos minhas roupas eu não sabia o que fazer só pedia ao meu Deus calma e assim resolvi te dar o peito e você pegou e se acalmou logo tivemos alta me assustei ao ver seu gesso cheio de sangue mais eu precisava acreditar que tudo aquilo que estávamos passando era normal e fomos embora .... mas pensamos que tudo aquilo tinha acabado mais não por conta de um péssimo médico que não tem amor ao proximo e muito menos a profissão tivemos que passar por isso mais 2 vezes pois seu pé ainda era torto e nada esse médico fez passamos por tudo isso em vão até passar pela 3 que foi 2 anjos quem operou seu pepé e hoje eu agradeço por tudo que passei por você hoje meu baby está com 2 anos e 2 meses seu pé tá lindo e perfeito nos sacrificamos mais tudo está valendo a pena te amo filho Meu Guerreiro Ryan ...
Obrigada Meu Deus por até hoje estar ao meu lado ... 🙏💙
Hoje venho compartilhar com vocês a linda historia da Gislaine Amaral que nasceu com PTC (pé torto congênito) como diz o título do post 'Um Milagre chamado Gislaine Amaral' pois aprendi muito com sua história e tenho certeza que irá ajudar muitas outras mães de PTC...obrigada a todos bjos nos Pezinhos de Ouro 💋👣❤ fiquem com esse lindo post 💜
Olá, meu nome é Gislaine, gostaria de dividir um pouco da minha história com vocês.
Nasci no dia 10/03/1989 às 6:20 da manhã no Hospital de Caieiras. Junto com a alegria dos meus pais veio um grande susto e algo que eles estavam ouvindo pela primeira vez: PÉ TORTO CONGÊNITO. Diante do susto e agora do desespero, uma esperança... Uma tentativa de tratamento, já que naquela época não havia muitos recursos, muito menos profissionais especializados, comecei o tratamento logo nas primeiras horas de vida com um clínico geral e um traumatologista especializado em traumas de adulto, mas o tratamento foi iniciado. Engessaram meus pezinhos e alguns dias depois fui submedida a uma cirurgia para liberação do Tendão de Aquiles. Tive algumas complicações na cirurgia, por isso permaneci internada por vários e vários dias. Após retirar o gesso pós-cirúrgico, uma surpresa: O pezinho esquerdo não havia liberado o tendão, tendo assim que refazer a cirurgia neste pé. Apesar da preocupação, minha mãe não ficava muito no hospital, pois ficava em casa com o meu irmão que no tempo tinha apenas 2 anos e meio e estava enfermo, então quem ficava o tempo todo no hospital era meu pai, pois o mesmo se encontrava desempregado. Um mês após a primeira cirurgia, foi realizado uma segunda cirurgia no meu pé esquerdo, e para a infelicidade de muitos, a operação não foi um sucesso como esperavam os médicos e meus pais, pois apesar de corrigir o pezinho esquerdo, eu fiquei muito debilitada por causa de alguns medicamentos fortíssimos e por causa da anestesia, o que me ocasionou muitos dias internada em estado grave.
Um certo dia ao me visitar, os médicos disseram aos meus pais para eles se prepararem pois eu não iria resistir por muito tempo, e que apesar deles estarem fazendo o possível, eu não estava reagindo bem, por isso não iria sobreviver. Meus pais entraram em desespero e meu pai resolveu me transferir de hospital. Ele teve que assinar um termo de responsabilidade, pois como meu estado era grave, se eu entrasse em óbito seria de total responsabilidade dele. Ele assinou, me pegou em seus braços e decidiu me levar para o Hospital de Pirituba. E para a surpresa dele, um cartaz na porta do hospital aumentou mais ainda a angústia deles: ESTAMOS EM GREVE. Minha mãe começou a chorar pois já temia a minha morte, mas no fundo meu pai ainda tinha uma esperança.
Voltaram comigo para Caieiras, onde fui internada novamente na UTI com algumas convulsões. Não vendo mais opções os médicos aplicaram-me uma medicação fortíssima. Quando entrou em contato com o meu organismo provocou imediatamente uma paralisia cerebral, diminuindo mais ainda minhas chances de vida.
Ali não tinha mais esperanças, para os médicos, para a minha mãe, para os familiares. Apenas meu pai acreditava em um milagre. Ele fez um voto com Deus falando... Senhor antes dela ser minha filha ela já era sua, contudo se ela sobreviver sem nenhuma sequela, eu vou contar esse testemunho por onde eu passar, e quando ela crescer ela fará o mesmo. E esse milagre aconteceu. Deus cuidou de tudo. Preparou um emprego para meu pai de encarregado de segurança onde ficou até o dia em que se aposentou, e não é só isso não...
Milagrosamente eu fui me recuperando aos poucos, nem os médicos, nem minha mãe acreditava, até meu olhinho que havia ficado torto devido a paralisia cerebral voltou ao normal. Voltei a me mexer e a me alimentar pela boca, pois durante esse tempo eu me alimentava através de uma sonda. Pelo fato dos médicos não acreditarem nesse milagre, eu precisei ficar internada por alguns meses, pois eles não entendiam o motivo pelo qual eu não morri. Calculando o tempo total de internação desde o dia em que eu nasci, soma-se quase 2 anos.
Não satisfeitos, os médicos falaram que eu nunca poderia usar um salto alto na minha vida, pois eu teria os pés muito sensíveis, e nem seria uma pessoa normal, por causa da paralisia cerebral eu seria uma criança com muitas dificuldades para aprender. Não discordo dos médicos, porém eu acredito em milagres sim, pois sou um deles, e para a glória do Senhor, hoje com 26 anos sou formada em pedagogia, vivo em cima de saltos de 14cm, sou noiva, vivo uma vida super normal.
Amo demais minha mãe, porém eu gostaria de passar minha vida inteira agradecendo ao meu pai por não ter desistido de mim na fase mais difícil onde ninguém acreditava que eu iria sobreviver, foi o único que acreditou no milagre e durante esse tempo todo sempre falou meu testemunho para edificar a fé de muitos. Mas infelizmente no dia 25/02/2015 o Senhor recolheu meu pai. Eu não questiono a Deus por ele ter levado aquele que mais amei na vida, porém não entendo os propósitos Deus, aliás acho que ninguém entende, mas de onde ele estiver eu agradeço a Deus por ter me permitido ter um pai tão especial e ao meu pai que nunca me deixou enquanto esteve comigo aqui na terra.
Bom, a história é grande, porém tentei resumir o máximo que pude, espero que gostem, e que minha história sirva para incentivar muitas famílias, que por mais difícil que seja, não desista, pois a palavra vem do Senhor, e a sua situação não está perdida não. Que Deus abençoe todos...
Apenas nós sentimos cada etapa do seu tratamento sim eu e você..
Apenas nós sabemos o que passamos e o que sentimos no jejum para cirurgia(tenotomia) que para nós foi a pior parte do tratamento pois você aos 2 meses não mamava mais no peito pois meu leite secou com o back que tive por ver que você nasceu com pé torto, sua agonia você querendo mamar e não podia um desespero só para nós queria acabar com tudo aquilo logo, queria ir embora daquele lugar mais era preciso passar por tudo aquilo, você puxava minha roupa no auge da sua fome gritava e sem poder fazer nada 😭 meu coração estava em pedaços, fome essa que passei junto com você sim fizemos jejum junto pois não achava justo eu comer e você está com fome, passamos por tudo isso 3 vezes mesma agonia mesma frustração mais passamos era preciso era para seu bem queria você perfeito e para isso seria capaz de tudo até de dar minha vida, tinha o pós cirúrgico que você sempre reagia mal e na primeira tenotomia cheguei a me assustar quando você acordou gritando e arrancando todos fios de você naquele momento fiquei paralisada sem ação mais passou e das outras vezes já tinha calma para tentar acalmar você ... mais passamos somos GUERREIROS conseguimos ...
Apenas sabemos o que passamos o que sentimos não desejo a ninguém mais se for preciso passar passe por no futuro eles não irão lembrar mais nos sim de cada etapa cada conquista me sinto sim uma Guerreira uma escolhida para cuidar de um baby que estava em seu destino nascer PTC (pé torto congênito) e hoje não aceitamos sermos julgados ou criticados pois só nos sabemos a dor que sentimos e tudo que passamos...
Agradeço cada dia por ser sua mãe por aprender tanto com você ...
Não desistam de seus bebês PTC se nos vencemos vcs tbem irão basta ter Fé ,Esperança e Amor ...
Agradeço ao meu Deus por tudo por me dar a força e a sabedoria necessária para Vencer ...
Bjos nos Pezinhos de Ouro 💋👣❤
''Não importa quantos passos você deu para trás, o importante é quantos passos agora você vai dar pra frente''
Essa frase faz eu lembrar exatamente cada passo do tratamento do meu baby Guerreiro Ryan,
Passos errados que nos fizeram andar para trás erros esses que não tivemos culpa pois não tínhamos experiência alguma em ptc,
Passos esses que deveriam ser guiados por médicos que deveriam ter um pouco mais de coração em não fazer um tratamento errado e fazer um bebê sofrer,
Passos esses que nos fez chorar por inúmeras vezes, Passos esses que por noites passamos em claros em meio choros e agonias,
Passos esses que foram muitos criticados se demos ouvido NUNCA,
Passos esses que passou por 3 cirurgias (tenotomia) sendo 2 mal feitas por mal médicos e a 3 feita por um Dr Mão Anjo na AACD para colocar seus passos no lugar,
Passos esses que sofreu mais venceu com um lindo sorriso no rosto,
Passos esses que somente eu e você sabemos o que passamos,
Passos esses que Hoje é Perfeito, que corre, que pula, que brinca,
Passos esses que não aceita críticas pois somente nós sabemos o que passamos,
Passos esses que hoje nos traz tantas ALEGRIA,
Passos esses Guiado por nosso Deus ...
O tratamento atual do pé torto congênito (PTC) tem sido modificado com base em novos conceitos estabelecidos por Ingnácio Ponseti, médico ortopedista de origem espanhola, professor da universidade de Iowa nos Estados Unidos da America, (falecido recentemente). Antes do método de Ponseti, seguíamos os conceitos de Codevilla, ortopedista italiano que defendia o tratamento cirúrgico do PTC através de cirurgia ampla, que ainda hoje realizamos em pés inveterados que não foram tratados convenientemente em tempo adequado. O tratamento cirúrgico de Codevilla é indicado em crianças com idade de aproximadamente um a dois anos e requer amplas cirurgias, com liberações de cápsulas, ligamentos e alongamento de tendões. Aparentemente se obtinha uma boa correção anatômica da deformidade, no entanto, alguns pés não obtinham bons resultados funcionais, tonavam-se dolorosos e atrofiados na adolescência e na idade adulta.
Pé Torto Congênito possui, no método Ponseti, tratamentos mais eficientes
Atualmente tratamos os pés tortos pelo método de Ponseti , iniciando de preferência, com uma a duas semanas após o nascimento e obtemos resultados excelentes quando bem conduzidos. É de grande importância à participação da família, do médico e dos paramédicos com experiência e compromissados, para que se tenha um bom resultado. Inicia-se o tratamento pela manipulação dos pés buscando a correção anatômica da deformidade seguida de troca de gesso semanal. Com a troca de seis a oito gessos seguidos de uma tenotomia percutânea do tendão de Aquiles, realizada em ambulatório, conseguimos a correção da deformidade. Obtida a correção, os pés são mantidos em um aparelho gessado por três semanas e a seguir colocados em uma órtese ortopédica durante a noite pelo período de mais ou menos dois anos. Com este tratamento obtemos pés fortes, indolores, sem atrofia muscular e com capacidade de exercer qualquer atividade física própria da idade. Em alguns pés pode ser necessária uma pequena cirurgia complementar, constando de transposição do tendão tibial anterior para o dorso do pé, o que permite a correção da adução residual que acontece em poucos pés.
A deformidade pé torto é uma das mais frequentes no mundo, principalmente em países subdesenvolvidos nas populações de baixa renda. Mesmo com os estudos atuais de Ponseti, mostrando que o defeito encontra-se nas proteínas que compõem o tecido colágeno da estrutura osteoligamentar do pé na fase embrionária, não se tem determinado uma origem genética, no entanto, sabe-se que o PTC está presente fortemente em grupos familiares e quanto mais próximos os pais e mães são parentes de portadores de pés tortos, maior a possibilidade de nascer filhos com esta patologia.
A deformidade pé torto é muito danosa. Quando não tratada convenientemente, determina em seus portadores, uma perda sócio-cultural e econômica e muitas vezes descriminação dentro do seu grupo social. Nos dias de hoje, ainda contamos com a presença de um componente religioso muito forte. Já ouvi de pais que tem filho portador de pé torto, quando abordado por nós sobre o tratamento nos respondeu: ?Deus quis assim e assim vai se criar?. Por outro lado, existem portadores de pés tortos que enfrentam o tratamento com muita coragem e resignação. Lembro-me de uma paciente que já tinha trinta e dois anos quando foi submetida a tratamento cirúrgico, por nós, de pé torto bilateral. É com muita alegria e satisfação que esta senhora se apresenta durante as consultas de retorno, usando seus tênis, trabalhando e não sofrendo descriminação.
Fotos de tiradas de um grupo dos EUA de crianças com PTC ...
