NÃO ESTÁ SENDO FÁCIL 😥😣😢
Tem dias que não é fácil como hj 😢
Um dia cheio de crises de choro😢 e riso😆
As vezes estamos tão cansados😣
Que penso será que vamos suportar😢
Quem está de fora nem imagina a dor que estamos sentindo🤔
Mais uma vez repito não não está facil😥
Porém temos que seguir pois fomos escolhidos para essa missão😎
De te amar e te criar da melhor forma possível😍
Sim somente eu seu pai e seu irmão sabemos qual é nosso luta diária😏
Pois a coisas que só nos entendemos vc😘
Sim vc vai ser um gênio ou melhor já está sendo cada dia nos surpreendendo 😉
Nos mostrando que cada dia vc e nosso GUERREIRO a final nos vencemos o PTC não foi 👣❤
O AUTISMO e para sempre porém vc crescerá como toda e qualquer pessoa🖒
Terás um futuro brilhante pois grandes gênios espalhado pelo mundo🌎 tbem são AUTISTA 👦👧👨👩👴👵👶
E nos estaremos aqui para ajudar esse gênio se desenvolver da melhor forma possível com carinho, paciência e amor pois o amor curou seu pé pke não o AUTISMO ele estará sempre com vc mais será um gênio te amamos muito e não ligamos e que podemos passar por vc sempre estaremos caminhando juntos 👫👬
Agradeço a nosso Deus que nesse momento está nós carregando no colo obrigada Pai🙏
Lyka Curbin mãe de um menino de 3 anos e 8 meses com PTC ( PÉ TORTO CONGÊNITO) E AUTISTA

Avaliação do Pezinho de Ouro do baby Ryan e o pke de não sentar em W👍😊

Boa tarde Pezinhos mais uma avaliação do Pezinho do Ryan na AACD Ibirapuera com Dr Fernando Farcetta nosso anjo, como já era de se esperar está tudo Perfeito com o pezinho, Dr avaliou e nos parabenizou por tudo está indo muito bem na avaliação ele disse sobre a panturilha estar bem mais fina para não nos preocuparmos pois como já sabemos e umas das características do PTC e tbem nos disse sobre a informação que o cerebelo passa para o pé voltar a entortar pois é aí que surgi a recidiva e alguns vícios no PTC porém os únicos vícios que ele viu no Ryan foi na hora de andar quando ele corre o pé as vezes entra um pouco para dentro e nos faliu do vício dele de sentar em W pediu para corrigir isso sempre colocando ele para sentar como índio que ao sentar em W pode ocorrer algumas complicações ortopédicas como no quadril e joelhos... ahh nosso menino nem chorou como das outras vezes até o Dr se surpreendeu kkk
Bom gente e isso estamos cada dia mais saistifeitos com o tratamento é cada vez mais certos de que estamos no caminho certo ...
SIMPLESMENTE FELIZ ❤🖒👣💋 Obrigada meu Deus por até aqui ter nos sustentado🙏

Como vejo o Mundo após o Pé Torto Congênito

Quando descobri que meu filho tinha(PTC) Pé Torto Congênito sim pensei que meu mundo iria desabar na minha cabeça pois nunca imaginei o que seria essa má formação antes já tinha visto pessoas na rua com os pés assim porém nunca pensei que isso poderia acontecer na minha vida.
Aprendi muito após o nascimento do meu Baby Ryan mesmo sendo mãe já parecia que o Ryan era meu primeiro filho pois tudo estava diferente estava sendo tudo complicado porém cada etapa fui aprendendo...
O PTC do meu baby Ryan me fez OLHAR o MUNDO com outros olhos, comecei a ver um mundo que nunca tinha dado muita importância que é o mundo das pessoas ESPECIAIS sim ESPECIAIS pois não gosto termo deficientes pra mim não existe deficientes e sim pessoas ESPECIAIS,pessoas que de tão ESPECIAIS veio com algo a mais para mudar nossos olhos nosso jeito de ver o mundo.
Sou grata por cada mudança em mim por tudo que aconteceu e vem acontecendo por cada pessoa ESPECIAL que está entrando em minha vida...
Pois uma coisa é fato só sabemos o que se passa quando passamos pelo mesmo...

Pés lindos

Cada dia que passa me sinto ainda mais orgulhosa desse pé, pé que já deu muito trabalho, pé que já nos fez chorar muito, pé esse que hoje é nossa Alegria, nossa motivação para poder continuar pois a Luta ainda não acabou ainda temos uma longa jornada porém a Vitória e nossa...

Pé Tálus Vertical Tálus Vertical Congênito – Pé Valgo Convexo Congênito, metatarsus aductus, hálux varus

Definição - È uma luxação dorsolateral da articulação talonavicular e, ocasionalmente, da articulação calcaneocubóidea, associada com flexão plantar rígida e extrema do tálus, eversão (valgo) da articulação subtalar, e dorsiflexão fixa da parte média do pé sobre a parte posterior.
Epidemiologia – Deformidade rara. Em metade dos casos encontra-se isolada e na outra 50-60% associada a distúrbios neuromuscalares e genéticos. Sem predileção por sexo. Bilateral em 50% dos casos.
Patogênese – Associado com deformidades da medula, artrogripose,. Alguns casos com trasmissão autossômica dominante com penetrância incompleta.
Quadro Clínico – Superfície plantar convexa e rígida, aspecto de chinelo persa. O tendão calcâneo encontra-se contraído, e a parte posterior do pé está em uma posição equinovalga fixa. RIGIDEZ. Poucas pregas posteriores no calcanhar. Cabeça do tálus pode ser palpada no aspecto plantar medial da parte média do pé. Nenhuma das deformidades podem ser corrigidas com manipulação. O arco não pode ser criado e nem a cabeça do tálus coberta pelo navicular.
Exames de Imagem – RX em Perfil do pé em flexão plantar (mantém lux dorsal do navicular) e dorsiflexão máxima (mantém flexão plantar talus e calcâneo). Mostra flexão plantar do tálus e o ângulo tálus- primeiro metatarso está alterado.
Anatomia Patológica – Contraturas anormais dos músculos extrínsecos, tais como o tibial anterior, extensor longo do hálux, extensor curto do hálux, fibular terceiro, fibular longo, fibular curto e tendão calcâneo. Tendão do fibular longo e curto exibem subluxação anterior no maléolo lateral. Atrofia e subluxação anterior do tibial posterior com relação ao maléolo medial. Mínimo contado da superfície posterior do Tálus com a Tíbia. Calcâneo com intensa rotação externa e eversão, encontrando-se em íntima proximadade com o maléolo lateral. Metade plantar do cubóide hipoplásico e sublaxado dorsolateral com relação ao calcâneo. Ligamento mola distendido. Coluna lateral encurtada (= Pé Plano devido ao valgo retropé)
História Natural - Se não tratado causa incapacitação. A cabeça do Tálus rígida em flexão sustenta a carga e desenvolve calosidades e dor. O calcanhar não entra em contato com o solo. Não ocorre fase de apoio da marcha. Simula uma amputação de Syme, mas sem o coxim plantar.
Tratamento – O início se dá pela manipulção e aplicação seriada de aparelhos gessado. O íntuito é alongamento das partes moles e pele contraídos. O normal é que 100% dos casos não obterem o desejada correção, implicando na necessidade de tratamento cirúrgico.
Cirurgia – Talectomia, naviculectonmia, artodese subtalar, artrodese tríplice, e alongamenot da coluna lateral. Alem diso deve ser realizada liberação circunferencial em um ou dois estágios. A talectomia é uma forma destrutiva devendo ser evitada em crianças menores, sendo as liberações mais indicadas. Em crianças maiores conbinasse a liberação com a naviculectomia.
<2 anos: lib dorso-lat (reduz antepé no retropé) e lib post-lat (alonga t calc)
>2-3 anos: naviculectomia (col lat< col medial) + lib post lat
Adolescente e adulto: artrodese tríplice
Complicações – Necrose do tálus, supercorreção, artrose.
Prognóstico – Mesmo com o tratamento cirúrgico tendo boa eficácia existe elevada incidência de artrite degenerativa e posterior necessidade de artrodese subtalar e tríplice.

Feliz dia do Beijo 💋👣💙

Boa tarde Pezinhos ... hoje é um dia muito especial Dia do Beijo 💋 sim pezinhos também são beijados todos os dias por suas mães e pais porém quando temos um bebê ptc (pé torto congênito) esse beijo e mais especial ainda com um toque a mais,
✔Um toque de gratidão por seu bebê só ter nascido com o pezinho torto,
✔Um toque de vamos aguentar tudo isso,
✔Um toque de logo tudo isso passa,
✔Um toque de é só uma fase,
✔Um toque de guerreiro,
✔Um toque de vontade ,
✔Um simples toque de Venci

Feliz dia do Beijo e assim como nós vencemos vcs tbem irão vencer pois quem disse que iria ser fácil não é a final grandes batalhas só são dadas a grandes Guerreiros bjoooooo nos Pezinhos de Ouro 💋👣💙

2 anos após a cirurgia

Exatamente hoje se completam 2 anos após a última cirurgia do meu Baby Ryan, pois nesse mesmo dia que um anjo chamado Dr Fernando Farcetta colocou fim a toda nossa dor eu só tenho que agradecer a tudo que nos fez e faz e agradecer primeiramente ao Meu Deus por ter nos guiado ao melhor caminho, obrigada meu marido , filho, irmã e mãe por sempre estar ao meu lado torcendo nos é quero agradecer a cada um dos grupos tanto daqui do face e do zap por todo o carinho que tem por nós....
E sim após esse 2 anos tudo está indo maravilhosamente bem pezinhow retos e perfeitos 👣👣👣👣👣
Pois é 2 anos se passou e estamos aqui firme e forte se nos vencemos vcs tbem irão Creio nisso e faça o impossível acontecer bjos nos Pezinhos de Ouro 💋👣❤

Pé Metatarso Aduto ou Varo

Hoje recebi essa ortese de uma amiga enfermeira para poder doar para alguma mãe de nosso Grupo PTC Pezinhos de Ouro, porém assim que recebi percebi que era uma ortese diferente da Dennis Brown resolvi fala com a Dr Patrícia Moreno para que ela me falar sobre qual tipo de pé  essa ortese era aí ela me responder Metatarso aduto bom fui pesquisar e achei esse post do blogger do Dr Celso Rizzi achei interessante compartilhar com vcs bjos💋👣❤

Metatarso Varo na Criança.

O que é isso?

Metatarso aduto (MTA) ou varo é uma condição que é comumente visto em recém-nascidos e lactentes jovens, onde o antepé está torcido para dentro em relação ao retropé (ou calcanhar). Varo metatarso aduto e Metatarsos são termos usados ​​como sinônimos, e alguns médicos chamam os adductovarus metatarso condição.. Alguns puristas argumentam que existem diferenças sutis, mas a maioria dos médicos a partir de um ponto de vista prático não pode e não encontrar uma necessidade de distingui-los clinicamente. 

Na MTA, o antepé está voltado para dentro, enquanto o retropé (ou calcanhar) é normal.  Se o retropé está envolvido, torna-se um problema mais sério. Se o aduto antepé ou varo está associado com valgo retropé, é chamado um skewfoot. Se o aduto antepé está associado com retropé varo e tornozelo  eqüino, onde o pé apontando para baixo, o problema é um pé torto. 

O que causa a MTA? 

 MTA é muito comum no recém-nascido, e é geralmente devido aos pés de ser "embalado" no útero nessa posição.  A adução do antepé, nesta fase, é muito flexível, e com liberdade de movimento, esta condição postural do MTA geralmente melhora ao longo dos próximos 6 a 12 semanas. 

  Em cerca de 15% dos casos, a posição aduzido do antepé não melhorar. Na verdade, a deformidade torna-se menos flexível.Um vinco começa a aparecer na borda medial do pé e uma "colisão" ósseo na borda lateral do pé, à direita no cruzamento do antepé e retropé. Este é o MTA clássico que pode requerer tratamento. Em alguns casos, em vez de corrigir, persiste ou piorar, formando a deformidade típica do metatarso aduto.

 O que o seu médico fazer sobre isso? 

  MTA que é diagnosticada no nascimento não requer tratamento.  É geralmente postural, e com o crescimento, o MTA resolve-se espontaneamente ao longo de um período de 6 a 12 semanas. Se o antepé aduto é grave, o médico pode prescrever exercícios de alongamento que ele vai te ensinar a fazer em casa sobre o bebê. Os raios X são geralmente não é necessário, a menos que o médico suspeitar de alguma outra coisa. 

 Após cerca de 3 a 4 meses de observação e exercícios de alongamento, se o aduto antepé não melhorar, o tratamento pode ser necessário.As opções de tratamento são os seguintes: 
 Sapatos corretivos Troca de gessos seriados Órtese corretivaSapatos Corretivos (sapatos outflare) são apropriadas para os casos muito leves e flexíveis apenas. Eles não são usados ​​frequentemente neste momento porque, se o antepé aduto é muito leve e muito flexível, por que tratá-lo? 
Gessos em série são reservados para os casos mais graves e rígidos, e consiste de peças moldadas a cada uma ou duas semanas até à correção é obtido (que é geralmente de 3 a 4 conjuntos de moldes), seguido por sapatos de correcção para segurar a correcção para a cerca de 3 meses.
Mais recentemente as órteses corretivas se tornaram muito populares, pois ela aborda os problemas associados com os gessos. O ortese de Wheaton é uma cinta pronta termoplástico que permite uma correção da maioria dos casos de MTA (excepto para o mais grave). O médico ensina o pai na utilização da cinta, que pode ser removido duas vezes por dia, se necessário. É bem conveniente, menos trabalhoso do que gessos e muito eficaz.  A correcção é geralmente obtida em 4 a 6 semanas, após o que a cinta é usado durante a noite apenas para cerca de 3 meses para segurar a correcção. 

O que pode ser esperado com o tratamento? 

 Como indicado acima, sem tratamento, 85% de MTA resolver-se espontaneamente. Subsiste 15%, que necessita de tratamento. O seu médico decidirá com você em termos de tempo e modo de correção, seja por gessos seriados ou órtese corretiva. Uma vez que a correção tenha sido obtida, a recorrência é improvável.

Fonte : http://celsorizzi.blogspot.com.br/2012/08/metatarso-varo-na-crianca.html?m=1

Não está sendo Fácil mais vamos Vencer

Oi pessoal sei que faz tempo que não escrevo nada a vocês, mais hoje vim aqui falar sobre algo que estamos passando dês da última cirurgia (tenotomia) que o Ryan passou.
Bom já relatei aqui que depois da última tenotomia a garganta dele foi machucada quando intubaram ele, pois isso é normal nesse procedimento, após 2 dias a essa tenotomia ele teve febre e levei ele para emergência onde a médica viu que a garganta estava inflamada devido por ter machucado, a médica passou antibiótico  amoxilina e um antialergico com o uso correto logo passou toda a inflamação .
Porém depois dessa inflamação ele teve outras além da garganta no ouvido, eu sou uma mãe extramamente cuidadosa, não tinha o por que tudo isso está acontecendo sempre, na segunda inflamação ele teve alergia a amoxilina ficou Horrível todo empolado fiquei com tanto medo pois eu sou muito alérgica e sei o quanto é ruim ,voltei ao hospital e lá passaram cefalexina que é outro antibiótico porém mais uma vez ele teve reação e dessa vez bem pior suspendi o tratamento e tudo isso passou porém nesse começo do ano ele passou mal novamente estava com muita febre levei a emergência sempre indo no mesmo hospital e lá a médica examinou e ele estava com broncopneumonia e que ele nasceu com bronquite e ninguém viu ,eu como Dr ? Me assustei pois ele já tinha sofrido tanto com as tenotomia e mais uma vez iríamos para mais uma tentativa de dar antibiótico a médica passou o estolato de eritromicina esse medicamente e para quem tem alergia a outros antibióticos bom tentamos e mais uma vez deu alergia isso foi em janeiro e agora essa semana mais uma vez ele teve inflamação na garganta e com isso uma reação alérgica ao diclofenaco que é um medicamento que sempre dei para ele mais ele teve reação tbem bom gente minha saga começa agora para tentar descobrir o porque o Ryan tem tanta alergia a medicamentos. ..Orem por nós 🙏😉 bjos

Sempre acompanharei seus Passos

Nesse dia em que tiramos essa foto foi no dia 24/12/15, eu só estava agradecendo ao meu Deus por cada passo que você está dando, por você está crescendo tão bem, por você ser tão inteligente...
Para uma mãe de um ptc (pé torto congênito), esses passos👣 é TUDO ❤... só nos que já passamos ou ainda está passando por todo o tratamento sabemos o quanto um pequeno passo é importante, por isso não devemos disistir a batalha e longa, árdua, mais a gente vence e da melhor forma com AMOR ...
Cada passo seu meu filho irei acompanhar,irei te guiar até você conseguir guiar seus próprios passos TE AMO FILHO💙

Meu Baby Ryan está crescendo

Pois acabei de tirar essa foto e me surpreendi de ver o quanto vc cresceu, o quanto esta grande nossa como o tempo passa e ver vc assim perfeito com o pé reto não tem preço, e um orgulho imenso uma sensação de dever cumprido, obrigada filho por vc ter entrado em minha vida por ter me feito um ser humano melhor, vc veio para me mudar, me moldar ...
Toda dor que passamos valeu a pena pois hj colhemos bons frutos 🙏❤

Calçados Perfeitos e muitos baratos

Oiii gente e hoje vim mostra para vocês os calçados que uso no meu Baby Ryan como vocês sabem ele não usa mais ortese pois para o caso dele não era mais necessário o uso por conta que não nasceu somente com o tendão curto e sim a tíbia torta ...
Bom então vamos lá eu não sou uma pessoa que goste de gastar muito com calçados para crianças até mesmo perde logo sempre compro calçados barato e confortável.
Até mesmo pke eles são mais duros e isso é bom para crianças ptc devemos sempre ficar de olho no tipo de calçados que usamos até mesmo para não termos o susto que tive falei tudo no último post que fiz aqui no Blogger.
Apesar do ortopedista do Ryan não ter dado nenhum restrição para calçados eu sou uma mãe precavida sempre procuro os que não vão deixar o pé solto procuro sempre os mais firmes e retos .
Na primeira foto na sandália preto com verde ela é alta porém e reta e deixa o pé bem firme foi a primeira sandália que comprei para ele e paguei apenas 15,00 ela é toda emborrachada mais e firme e resistente ele usou muito, já o tênis e o famoso que acende a luz kkkk qual criança não deve ter um né porém ele é reto dentro e durinho isso ajuda bastante e paguei 50,00 pena que não serve mais e lindo...
Na segunda foto e um chinelo de dedo da marca Grendene o Ryan se adaptou super bem porém a ortopedistas que não permitem o uso para alguns tipos de ptc acaba atrapalhando no tratamento e paguei 23,00 , já o tênis e ótimo ele usa até hj ele é reto, firme, solado perfeito e cor linda paguei mega barato 35,00.
Na terceira foto são calçados mais recentes que comprei essa sandália e maravilhosa perfeita deixa o pé fixo e lindo paguei 40,00 , já o tênis foi aprovado pelo ortopedista que mesmo o Ryan não tendo restrição ele sempre averigua os calçados dele e o Dr achou ótimo paguei nele 35,00 ...
Mamãe preste atenção quando for compra calçados para seus bebês pois um calçado ruim pode acabar atrapalhando no tratamento e não pense na beleza na estética pois tudo e fase e essa fase vai passar tá
Gente e isso espero que tenho ajudado vcs ... 
Mais qualquer dúvida não esquecem de perguntar para o ortopedista de seus bebês na próxima consulta bjos nos Pezinhos de Ouro 💋👣❤😉😍👍

Que susto com uma simples sandália ...

Oiii gente me desculpe a ausência mais graças a Deus estamos bem pezinho cada dia mais lindo e retos...
Bom hoje venho aqui fala de um susto que eu e meu marido tivemos com uma simples sandália do Homem Aranha da marca Grendene...
Fui compra tênis para meus filhos Matheus e Ryan como só estava Matheus comigo no dia comprei para o Ryan e trouxe para casa para ver se ficava bom mais acabei não gostando pois quem é mãe de ptc sabe que tem ser um tênis firme, acabei indo trocar, trocamos por essa sandália da foto porém levei ele para provar e na hora ficou linda firme perfeita 😍...
Porém na semana em que comprei estávamos nos arrumando para ir ao shopping dar um passeio e quando terminei de trocar o meu baby Ryan e coloquei a sandália eu e meu marido levamos um susto Horrível simplesmente o pé esquerdo que não tem ptc está totalmente torto na sandália sim torto e ao andar a sandália parecia uma gelatina em seu pé com isso foi correndo trocar por algo que realmente não iria prejudicar seus pés pois se o pé bom estava torto imagine o pé com ptc ...
Através desse susto Mamãe e Papai venho avisar vcs tomem cuidado ao comprarem calçados para seus bebês pois não é qualquer calçado que dá estabilidade e não queremos prejudicar nossos pezinhos que já sofreram tanto com o tratamento não é ...
Espero que através da nossa experiência podemos ajudar vcs Bjos nos Pezinhos de Ouro 💋👣❤

obs:nas fotos não dá para perceber que ficou muito torto mais mesmo assim resolvi posta 👍

Consulta de revisão do pezinho do Baby Ryan dia 05/10/2015

No último dia 05/10 teve consulta de revisão do pezinho do meu baby Ryan confesso que como toda mãe estava com o coração inquieto mais como já era de se esperar está TUDO MARAVILHOSO com o pezinho do meu Baby ... só Felicidade Dr Mãos de Anjos disse que o pé evolui muito mais do que ele esperava,me explicou muito sobre recidiva e calcanhar ... Vou explicar passo a passo o que ele falou...

Sobre o calcanhar ele disse assim como podemos identificar se esta indo tudo bem com o tratamento pelo calcanhar se esta reto isso é boa correção ele me pediu para colocar o Ryan sentado e avaliou os joelhos e os pés sim msm o Ryan sendo unilateral ele sempre compara um pé com o outro e faz avaliação nos dois depois ele me pediu para segurar o Ryan e avaliou os calcanhar e disse olha como o  calcanhar que teve ptc está bem mais reto do que não teve isso quer dizer boa correção só a recidiva se o calcanhar voltar a entortar e isso é quase Nulo para o Ryan pois o Dr disse que ele teve um estiramento de crescimneto muito grande dês da última consulta a 5 meses se fosse para ter recidiva já teria ocorrido mais como o caso dele e a tíbia e diferente Dr tbem colocou ele no chão em pé o fez andar disse que a marcha está ótima e que ele tem muita forças nas pernas e que ele pode fazer tudo como uma criança normal me indicou ano que vem colocar ele na escolinha e para fazer atividades  ...

Sobre a recidiva Dr disse que muitas crianças têm a recidiva após a alta dos 4 anos justamente por causa desse estiramento de crescimento pke o tendão não acompanha esse crescimento aí tem a recidiva msm depois da alta da db e tbem pelo cérebro mandar informações para o pé voltar a entortar ele disse que qualquer criança está sujeita a recidiva msm usando a db isso depende de informações do cérebro e do crescimento lógico que quem aí da usa a ortese deve continuar para o caso do Ryan Dr diz realmente não ser necessário mais a maioria da crianças precisam sim de ortese até aos 4 anos ...

Sobre a panturilha e o tamanho do pé e dedos ,ele disse que a panturilha do Ryan e bem mais fina por conta da má formação ósseo que ele teve e por isso o tamanho do pé e 2 centímetros menor e que com isso os ossos de todo o pé são bem menores tbem e com isso as musculaturas acompanha o tamanho dos ossos mais que nada o impediu de fazer nada ...

Dr me pediu para fazer sem massagens de vai volta no pé que isso ajuda bastante e que deixasse ele pular na cama sempre pois isso está ajudando alongar a musculatura aí da mais ...

Pediu para eu acalmar meu coração que estamos no caminho certo PARA O CASO DO MEU RYAN ...

Bom e isso espero que com essas informações eu tenha ajudado vcs SEMPRE DEIXANDO BEM CLARO QUE TUDO ISSO PARA O CASO DO PÉ DO MEU BABY RYAN bjos nos Pezinhos de Ouro 💋👣❤

Pé maior que o outro e normal ?

Olá pessoal muitas mães me perguntam se é normal o pé ser maior que o outro em crianças com PTC então meu filho e unilateral direito e ele tem sim um pé maior que o outro o Dr disse que ele iria ficar com mais ou menos 3 centímetros de diferença de um pé para o outro com o uso da ortese Dennis Brown o pé dele cresceu hoje ele tem de diferença de 1 cm e meio a 2 cm não sei ao certo maissss isso não o impede de nada uso chinelos,sandálias,tênis tudo normal compro tudo do tamanho do pé sem ptc sempre damos algumas adaptadas para o pé com ptc o pé menor e uma característica do pé torto congênito na maioria das vezes ocorre em ptc unilateral mais pode ocorrer em bilateral tbem .
Devemos procurar sempre calçados com solados retos e firmes pois um calçado errado pode sim influência no tratamento devemos ser bem atentos a tudo abaixo vai as fotos dos calcados que meu baby Ryan usa no dia dia apesar de sempre ficar descalço em casa obrigada pela atenção bjos nos pezinhos de ouro 💋👣❤

O acentuado geno varo (pernas arqueadas) em crianças

O arqueamento das pernas na criança é uma situação bastante frequente encontrada nos consultórios.

Na maioria das vezes trata-se de uma situação benigna e temporária, ou seja, geno varo fisiológico, com expectativa de correção espontânea progressiva.

Existem situações de arqueamento das pernas patológico (pernas tortas para fora), em que a correção não ocorre espontâneamente, muito pelo contrário, onde a história natural é para piora progressiva, se não tratado precocemente.

É muito importante o reconhecimento por parte do profissional da saúde daqueles casos de evolução desfavorável para que a indicação de tratamento seja feito nas idades adequadas, quando a deformidade é progressiva.

O caso citado abaixo reflete a demora no reconhecimento de uma deformidade progressiva, fazendo com que a criança chegasse na primeira consulta comigo com essa deformidade grave e já praticamente com impossibilidade para caminhar mesmo pequenas distâncias.

O que fazer nesta situação?

Criança, menina, 5 anos de idade, com acentuado arqueamento dos membros inferiores, grande dificuldade para a marcha, já tendo sido atendida por diversos profissionais de saúde, sem receber a indicação para o tratamento adequado.

O acentuado arqueamento é localizado no segmento logo abaixo do joelho, osso conhecido como tíbia, onde, além da deformidade angular evidente, há também deformidade rotacional interna, ou seja, ao ficar em posição de pé, os pés ficam virados para dentro.

O exame ligamentar dos joelhos revelam uma grave instabilidade com as manobras provocativas, característico de situações de arqueamento patológico.

Não há desigualdade no comprimento dos membros inferiores.

A criança só consegue caminhar pequenas distâncias, dentro do domicílio e sempre amparada pelo apoio de um familiar ou na mobília.
eito com a criança em posição de pé, evidencia lesão na região de crescimento medial e proximal da tíbia, osso logo abaixo do joelho, provocando o crescimento assimétrico deste osso, acentuando cada vez mais a deformidade.

A patologia é bilateral, as demais regiões de crescimento estão preservadas e normais.

O tratamento indicado:

Após a análise do caso através da história clínica, exame físico e de imagem, foi indicado a correção cirúrgica da deformidade, com um procedimento ósseo, chamado de osteotomia, onde é feito um corte cirúrgico no osso permitindo  o seu realinhamento, corrigindo portanto a angulação e a deformidade rotacional interna associada no mesmo ato operatório.

A indicação de correção foi feita em ambos os membros inferiores no mesmo ato operatório.

Existem diversas técnicas para realizar a mesma cirurgia porém, a escolhida para esse caso, foi a correção utilizando um aparelho de fixação externa pois, permite a correção imediata, não usa gesso, a criança pode mobilizar precocemente as articulações e ficar em pé e caminhar com auxílio de andador ou muletas também de forma precoce.

Os cuidados necessários são a manutenção da higiene dos pinos, no contato com a pele e as visitas regulares para o acompanhamento pós-operatório.

O resultado:

 

Após a consolidação adequada da osteotomia e a retirada do aparelho de fixador externo, observamos a correção satisfatória e o restabelecimento da marcha adequada da criança.

Arqueamento das pernas na criança é uma deformidade que precisa ser acompanhada pelo ortopedista pediátrico.

Na maioria das vezes a deformidade tem comportamento benigno com correção espontânea dentro dos prazos determinados.

Reconhecimento dos casos desfavoráveis e que exigem tratamento deve ser feito de forma precoce para que a correção seja feita antes do surgimento de deformidades tão acentuadas como a citada acima.

Dr. Maurício Rangel

2 anos após a primeira Tenotomia

Hoje 03/setembro /2015 faz exatos 2 anos que meu baby Ryan passou por sua primeira cirurgia ( tenotomia ) não foi um dia fácil sofremos muito a final nunca tínhamos passados por algo assim vc tinha 2 meses e alguns dias a pior parte foi as 8 horas de jejum pois você não mamava mais o peito por meu leite ter secado por conta do susto de você ter nascido com o pé torto era gritos de fome você puxava minhas roupas mais eu estava ali firme por fora e moída por dentro não vou mentir não chorei por fora mais por dentro estava desabando mais meu baby precisava de mim nosso jejum foi juntos pois não achava justo ele com fome e eu alimentada, uma hora que eu sofri demais foi entregar você para enfermeira na porta do centro cirúrgico aquilo me doeu me perguntava como eu vou entregar o meu bebezinho para alguém que mal conheço mais tinha que fazer aquilo tinha que confiar e assim foi feito foram os piores 15 minutos de minha vida mais em fim você saiu da sala de cirurgia aos gritos quando te peguei no colo você puxava meus cabelos minhas roupas eu não sabia o que fazer só pedia ao meu Deus calma e assim resolvi te dar o peito e você pegou e se acalmou logo tivemos alta me assustei ao ver seu gesso cheio de sangue mais eu precisava acreditar que tudo aquilo que estávamos passando era normal e fomos embora .... mas pensamos que tudo aquilo tinha acabado mais não por conta de um péssimo médico que não tem amor ao proximo e muito menos a profissão tivemos que passar por isso mais 2 vezes pois seu pé ainda era torto e nada esse médico fez passamos por tudo isso em vão até passar pela 3 que foi 2 anjos quem operou seu pepé e hoje eu agradeço por tudo que passei por você hoje meu baby está com 2 anos e 2 meses seu pé tá lindo e perfeito nos sacrificamos mais tudo está valendo a pena te amo filho Meu Guerreiro Ryan ...

Obrigada Meu Deus por até hoje estar ao meu lado ... 🙏💙

Um Milagre chamado Gislaine Amaral

Hoje venho compartilhar com vocês a linda historia da Gislaine Amaral que nasceu com PTC (pé torto congênito) como diz o título do post 'Um Milagre chamado Gislaine Amaral' pois aprendi muito com sua história e tenho certeza que irá ajudar muitas outras mães de PTC...obrigada a todos bjos nos Pezinhos de Ouro 💋👣❤ fiquem com esse lindo post 💜

Olá, meu nome é Gislaine, gostaria de dividir um pouco da minha história com vocês.
Nasci no dia 10/03/1989 às 6:20 da manhã no Hospital de Caieiras. Junto com a alegria dos meus pais veio um  grande susto e algo que eles estavam ouvindo pela primeira vez: PÉ TORTO CONGÊNITO. Diante do susto e agora do desespero, uma esperança... Uma tentativa de tratamento, já que naquela época não havia muitos recursos, muito menos profissionais especializados, comecei o tratamento logo nas primeiras horas de vida com um clínico geral e um traumatologista especializado em traumas de adulto, mas o tratamento foi iniciado. Engessaram meus pezinhos e alguns dias depois fui submedida a uma cirurgia para liberação do Tendão de Aquiles. Tive algumas complicações na cirurgia, por isso permaneci internada por vários e vários dias. Após retirar o gesso pós-cirúrgico, uma surpresa: O pezinho esquerdo não havia liberado o tendão, tendo assim que refazer a cirurgia neste pé. Apesar da preocupação, minha mãe não ficava muito no hospital, pois ficava em casa com o meu irmão que no tempo tinha apenas 2 anos e meio e estava enfermo, então quem ficava o tempo todo no hospital era meu pai, pois o mesmo se encontrava desempregado. Um mês após a primeira cirurgia, foi realizado uma segunda cirurgia no meu pé esquerdo, e para a infelicidade de muitos, a operação não foi um sucesso como esperavam os médicos e meus pais, pois apesar de corrigir  o pezinho esquerdo, eu fiquei muito debilitada por causa de alguns medicamentos fortíssimos e por causa da anestesia, o que me ocasionou muitos dias internada em estado grave.
       Um certo dia ao me visitar, os médicos disseram aos meus pais para eles se prepararem pois eu não iria resistir por muito tempo, e que apesar deles estarem fazendo o possível, eu não estava reagindo bem, por isso não iria sobreviver. Meus pais entraram em desespero e meu pai resolveu me transferir de hospital.  Ele teve que assinar um termo de responsabilidade, pois como meu estado era grave, se eu entrasse em óbito seria de total responsabilidade dele. Ele assinou, me pegou em seus braços e decidiu me levar para o Hospital de Pirituba. E para a surpresa dele, um cartaz na porta do hospital aumentou mais ainda a angústia deles: ESTAMOS EM GREVE. Minha mãe começou a chorar pois já temia a minha morte, mas no fundo meu pai ainda tinha uma esperança.
    Voltaram comigo para Caieiras, onde fui internada novamente na UTI com algumas convulsões. Não vendo mais opções os médicos aplicaram-me uma medicação fortíssima. Quando entrou em contato com o meu organismo provocou imediatamente uma paralisia cerebral, diminuindo mais ainda minhas chances de vida.
    Ali não tinha mais esperanças, para os médicos, para a minha mãe, para os familiares. Apenas meu pai acreditava em um milagre. Ele fez um voto com Deus falando... Senhor antes dela ser minha filha ela já era sua, contudo se ela sobreviver sem nenhuma sequela, eu vou contar esse testemunho por onde eu passar, e quando ela crescer ela fará o mesmo. E esse milagre aconteceu. Deus cuidou de tudo. Preparou um emprego para meu pai de encarregado de segurança onde ficou até o dia em que se aposentou, e não é só isso não...
    Milagrosamente eu fui me recuperando aos poucos, nem os médicos, nem minha mãe acreditava, até meu olhinho que havia ficado torto devido a paralisia cerebral voltou ao normal. Voltei a me mexer e a me alimentar pela boca, pois durante esse tempo eu me alimentava através de uma sonda. Pelo fato dos médicos não acreditarem nesse milagre, eu precisei ficar internada por alguns meses, pois eles não entendiam o motivo pelo qual eu não morri. Calculando o tempo total de internação desde o dia em que eu nasci, soma-se quase 2 anos.
   Não satisfeitos, os médicos falaram que eu nunca poderia usar um salto alto na minha vida, pois eu teria os pés muito sensíveis, e nem seria uma pessoa normal, por causa da paralisia cerebral eu seria uma criança com muitas dificuldades para aprender. Não discordo dos médicos, porém eu acredito em milagres sim, pois sou um deles, e para a glória do Senhor, hoje com 26 anos sou formada em pedagogia, vivo em cima de saltos de 14cm, sou noiva, vivo uma vida super normal.
    Amo demais minha mãe, porém eu gostaria de passar minha vida inteira agradecendo ao meu pai por não ter desistido de mim na fase mais difícil onde ninguém acreditava que eu iria sobreviver, foi o único que acreditou no milagre e durante esse tempo todo sempre falou meu testemunho para edificar a fé de muitos. Mas infelizmente no dia 25/02/2015 o Senhor recolheu meu pai. Eu não questiono a Deus por ele ter levado aquele que mais amei na vida, porém não entendo os propósitos Deus, aliás acho que ninguém entende, mas de onde ele estiver eu agradeço a Deus por ter me permitido ter um pai tão especial e ao meu pai que nunca me deixou enquanto esteve comigo aqui na terra.
   Bom, a história é grande, porém tentei resumir o máximo que pude, espero que gostem, e que minha história sirva para incentivar muitas famílias, que por mais difícil que seja, não desista, pois a palavra vem do Senhor, e a sua situação não está perdida não. Que Deus abençoe todos...

Apenas Nós

Apenas nós sentimos cada etapa do seu tratamento sim eu e você..
Apenas nós sabemos o que passamos e o que sentimos no jejum para cirurgia(tenotomia) que para nós foi a pior parte do tratamento pois você aos 2 meses não mamava mais no peito pois meu leite secou com o back que tive por ver que você nasceu com pé torto, sua agonia você querendo mamar e não podia um desespero só para nós queria acabar com tudo aquilo logo, queria ir embora daquele lugar mais era preciso passar por tudo aquilo, você puxava minha roupa no auge da sua fome gritava e sem poder fazer nada 😭 meu coração estava em pedaços, fome essa que passei junto com você sim fizemos jejum junto pois não achava justo eu comer e você está com fome, passamos por tudo isso 3 vezes mesma agonia mesma frustração mais passamos era preciso era para seu bem queria você perfeito e para isso seria capaz de tudo até de dar minha vida, tinha o pós cirúrgico que você sempre reagia mal e na primeira tenotomia cheguei a me assustar quando você acordou gritando e arrancando todos fios de você naquele momento fiquei paralisada sem ação mais  passou e das outras vezes já tinha calma para tentar acalmar você ... mais passamos somos GUERREIROS conseguimos ...
Apenas sabemos o que passamos o que sentimos não desejo a ninguém mais se for preciso passar passe por no futuro eles não irão lembrar mais nos sim de cada etapa cada conquista me sinto sim uma Guerreira uma escolhida para cuidar de um baby que estava em seu destino nascer PTC (pé torto congênito) e hoje não aceitamos sermos julgados ou criticados pois só nos sabemos a dor que sentimos e tudo que passamos...

Agradeço cada dia por ser sua mãe por aprender tanto com você ...

Não desistam de seus bebês PTC se nos vencemos vcs tbem irão basta ter Fé ,Esperança e Amor ...

Agradeço ao meu Deus por tudo por me dar a força e a sabedoria necessária para Vencer ...

Bjos nos Pezinhos de Ouro 💋👣❤

PASSOS ...

''Não importa quantos passos você deu para trás, o importante é quantos passos agora você vai dar pra frente''

Essa frase faz eu lembrar exatamente cada passo do tratamento do meu baby Guerreiro Ryan,
Passos errados que nos fizeram andar para trás erros esses que não tivemos culpa pois não tínhamos experiência alguma em ptc,
Passos esses que deveriam ser guiados por médicos que deveriam ter um pouco mais de coração em não fazer um tratamento errado e fazer um bebê sofrer,
Passos esses que nos fez chorar por inúmeras vezes, Passos esses que por noites passamos em claros em meio choros e agonias,
Passos esses que foram muitos criticados se demos ouvido NUNCA,
Passos esses que passou por 3 cirurgias (tenotomia) sendo 2 mal feitas por mal médicos e a 3 feita por um Dr Mão Anjo na AACD para colocar seus passos no lugar,
Passos esses que sofreu mais venceu com um lindo sorriso no rosto,
Passos esses que somente eu e você sabemos o que passamos,
Passos esses que Hoje é Perfeito, que corre, que pula, que brinca,
Passos esses que não aceita críticas pois somente nós sabemos o que passamos,
Passos esses que hoje nos traz tantas ALEGRIA,
Passos esses Guiado por nosso Deus ...