domingo, 25 de outubro de 2015

Que susto com uma simples sandália ...

Oiii gente me desculpe a ausência mais graças a Deus estamos bem pezinho cada dia mais lindo e retos...
Bom hoje venho aqui fala de um susto que eu e meu marido tivemos com uma simples sandália do Homem Aranha da marca Grendene...
Fui compra tênis para meus filhos Matheus e Ryan como só estava Matheus comigo no dia comprei para o Ryan e trouxe para casa para ver se ficava bom mais acabei não gostando pois quem é mãe de ptc sabe que tem ser um tênis firme, acabei indo trocar, trocamos por essa sandália da foto porém levei ele para provar e na hora ficou linda firme perfeita 😍...
Porém na semana em que comprei estávamos nos arrumando para ir ao shopping dar um passeio e quando terminei de trocar o meu baby Ryan e coloquei a sandália eu e meu marido levamos um susto Horrível simplesmente o pé esquerdo que não tem ptc está totalmente torto na sandália sim torto e ao andar a sandália parecia uma gelatina em seu pé com isso foi correndo trocar por algo que realmente não iria prejudicar seus pés pois se o pé bom estava torto imagine o pé com ptc ...
Através desse susto Mamãe e Papai venho avisar vcs tomem cuidado ao comprarem calçados para seus bebês pois não é qualquer calçado que dá estabilidade e não queremos prejudicar nossos pezinhos que já sofreram tanto com o tratamento não é ...
Espero que através da nossa experiência podemos ajudar vcs Bjos nos Pezinhos de Ouro 💋👣❤

obs:nas fotos não dá para perceber que ficou muito torto mais mesmo assim resolvi posta 👍

quarta-feira, 7 de outubro de 2015

Consulta de revisão do pezinho do Baby Ryan dia 05/10/2015

No último dia 05/10 teve consulta de revisão do pezinho do meu baby Ryan confesso que como toda mãe estava com o coração inquieto mais como já era de se esperar está TUDO MARAVILHOSO com o pezinho do meu Baby ... só Felicidade Dr Mãos de Anjos disse que o pé evolui muito mais do que ele esperava,me explicou muito sobre recidiva e calcanhar ... Vou explicar passo a passo o que ele falou...

Sobre o calcanhar ele disse assim como podemos identificar se esta indo tudo bem com o tratamento pelo calcanhar se esta reto isso é boa correção ele me pediu para colocar o Ryan sentado e avaliou os joelhos e os pés sim msm o Ryan sendo unilateral ele sempre compara um pé com o outro e faz avaliação nos dois depois ele me pediu para segurar o Ryan e avaliou os calcanhar e disse olha como o  calcanhar que teve ptc está bem mais reto do que não teve isso quer dizer boa correção só a recidiva se o calcanhar voltar a entortar e isso é quase Nulo para o Ryan pois o Dr disse que ele teve um estiramento de crescimneto muito grande dês da última consulta a 5 meses se fosse para ter recidiva já teria ocorrido mais como o caso dele e a tíbia e diferente Dr tbem colocou ele no chão em pé o fez andar disse que a marcha está ótima e que ele tem muita forças nas pernas e que ele pode fazer tudo como uma criança normal me indicou ano que vem colocar ele na escolinha e para fazer atividades  ...

Sobre a recidiva Dr disse que muitas crianças têm a recidiva após a alta dos 4 anos justamente por causa desse estiramento de crescimento pke o tendão não acompanha esse crescimento aí tem a recidiva msm depois da alta da db e tbem pelo cérebro mandar informações para o pé voltar a entortar ele disse que qualquer criança está sujeita a recidiva msm usando a db isso depende de informações do cérebro e do crescimento lógico que quem aí da usa a ortese deve continuar para o caso do Ryan Dr diz realmente não ser necessário mais a maioria da crianças precisam sim de ortese até aos 4 anos ...

Sobre a panturilha e o tamanho do pé e dedos ,ele disse que a panturilha do Ryan e bem mais fina por conta da má formação ósseo que ele teve e por isso o tamanho do pé e 2 centímetros menor e que com isso os ossos de todo o pé são bem menores tbem e com isso as musculaturas acompanha o tamanho dos ossos mais que nada o impediu de fazer nada ...

Dr me pediu para fazer sem massagens de vai volta no pé que isso ajuda bastante e que deixasse ele pular na cama sempre pois isso está ajudando alongar a musculatura aí da mais ...

Pediu para eu acalmar meu coração que estamos no caminho certo PARA O CASO DO MEU RYAN ...

Bom e isso espero que com essas informações eu tenha ajudado vcs SEMPRE DEIXANDO BEM CLARO QUE TUDO ISSO PARA O CASO DO PÉ DO MEU BABY RYAN bjos nos Pezinhos de Ouro 💋👣❤

quarta-feira, 23 de setembro de 2015

Pé maior que o outro e normal ?

Olá pessoal muitas mães me perguntam se é normal o pé ser maior que o outro em crianças com PTC então meu filho e unilateral direito e ele tem sim um pé maior que o outro o Dr disse que ele iria ficar com mais ou menos 3 centímetros de diferença de um pé para o outro com o uso da ortese Dennis Brown o pé dele cresceu hoje ele tem de diferença de 1 cm e meio a 2 cm não sei ao certo maissss isso não o impede de nada uso chinelos,sandálias,tênis tudo normal compro tudo do tamanho do pé sem ptc sempre damos algumas adaptadas para o pé com ptc o pé menor e uma característica do pé torto congênito na maioria das vezes ocorre em ptc unilateral mais pode ocorrer em bilateral tbem .
Devemos procurar sempre calçados com solados retos e firmes pois um calçado errado pode sim influência no tratamento devemos ser bem atentos a tudo abaixo vai as fotos dos calcados que meu baby Ryan usa no dia dia apesar de sempre ficar descalço em casa obrigada pela atenção bjos nos pezinhos de ouro 💋👣❤

quinta-feira, 10 de setembro de 2015

O acentuado geno varo (pernas arqueadas) em crianças

O arqueamento das pernas na criança é uma situação bastante frequente encontrada nos consultórios.

Na maioria das vezes trata-se de uma situação benigna e temporária, ou seja, geno varo fisiológico, com expectativa de correção espontânea progressiva.

Existem situações de arqueamento das pernas patológico (pernas tortas para fora), em que a correção não ocorre espontâneamente, muito pelo contrário, onde a história natural é para piora progressiva, se não tratado precocemente.

É muito importante o reconhecimento por parte do profissional da saúde daqueles casos de evolução desfavorável para que a indicação de tratamento seja feito nas idades adequadas, quando a deformidade é progressiva.

O caso citado abaixo reflete a demora no reconhecimento de uma deformidade progressiva, fazendo com que a criança chegasse na primeira consulta comigo com essa deformidade grave e já praticamente com impossibilidade para caminhar mesmo pequenas distâncias.

O que fazer nesta situação?

Criança, menina, 5 anos de idade, com acentuado arqueamento dos membros inferiores, grande dificuldade para a marcha, já tendo sido atendida por diversos profissionais de saúde, sem receber a indicação para o tratamento adequado.

O acentuado arqueamento é localizado no segmento logo abaixo do joelho, osso conhecido como tíbia, onde, além da deformidade angular evidente, há também deformidade rotacional interna, ou seja, ao ficar em posição de pé, os pés ficam virados para dentro.

O exame ligamentar dos joelhos revelam uma grave instabilidade com as manobras provocativas, característico de situações de arqueamento patológico.

Não há desigualdade no comprimento dos membros inferiores.

A criança só consegue caminhar pequenas distâncias, dentro do domicílio e sempre amparada pelo apoio de um familiar ou na mobília.
eito com a criança em posição de pé, evidencia lesão na região de crescimento medial e proximal da tíbia, osso logo abaixo do joelho, provocando o crescimento assimétrico deste osso, acentuando cada vez mais a deformidade.

A patologia é bilateral, as demais regiões de crescimento estão preservadas e normais.

O tratamento indicado:

Após a análise do caso através da história clínica, exame físico e de imagem, foi indicado a correção cirúrgica da deformidade, com um procedimento ósseo, chamado de osteotomia, onde é feito um corte cirúrgico no osso permitindo  o seu realinhamento, corrigindo portanto a angulação e a deformidade rotacional interna associada no mesmo ato operatório.

A indicação de correção foi feita em ambos os membros inferiores no mesmo ato operatório.

Existem diversas técnicas para realizar a mesma cirurgia porém, a escolhida para esse caso, foi a correção utilizando um aparelho de fixação externa pois, permite a correção imediata, não usa gesso, a criança pode mobilizar precocemente as articulações e ficar em pé e caminhar com auxílio de andador ou muletas também de forma precoce.

Os cuidados necessários são a manutenção da higiene dos pinos, no contato com a pele e as visitas regulares para o acompanhamento pós-operatório.

O resultado:

 

Após a consolidação adequada da osteotomia e a retirada do aparelho de fixador externo, observamos a correção satisfatória e o restabelecimento da marcha adequada da criança.

Arqueamento das pernas na criança é uma deformidade que precisa ser acompanhada pelo ortopedista pediátrico.

Na maioria das vezes a deformidade tem comportamento benigno com correção espontânea dentro dos prazos determinados.

Reconhecimento dos casos desfavoráveis e que exigem tratamento deve ser feito de forma precoce para que a correção seja feita antes do surgimento de deformidades tão acentuadas como a citada acima.

Dr. Maurício Rangel

quinta-feira, 3 de setembro de 2015

2 anos após a primeira Tenotomia

Hoje 03/setembro /2015 faz exatos 2 anos que meu baby Ryan passou por sua primeira cirurgia ( tenotomia ) não foi um dia fácil sofremos muito a final nunca tínhamos passados por algo assim vc tinha 2 meses e alguns dias a pior parte foi as 8 horas de jejum pois você não mamava mais o peito por meu leite ter secado por conta do susto de você ter nascido com o pé torto era gritos de fome você puxava minhas roupas mais eu estava ali firme por fora e moída por dentro não vou mentir não chorei por fora mais por dentro estava desabando mais meu baby precisava de mim nosso jejum foi juntos pois não achava justo ele com fome e eu alimentada, uma hora que eu sofri demais foi entregar você para enfermeira na porta do centro cirúrgico aquilo me doeu me perguntava como eu vou entregar o meu bebezinho para alguém que mal conheço mais tinha que fazer aquilo tinha que confiar e assim foi feito foram os piores 15 minutos de minha vida mais em fim você saiu da sala de cirurgia aos gritos quando te peguei no colo você puxava meus cabelos minhas roupas eu não sabia o que fazer só pedia ao meu Deus calma e assim resolvi te dar o peito e você pegou e se acalmou logo tivemos alta me assustei ao ver seu gesso cheio de sangue mais eu precisava acreditar que tudo aquilo que estávamos passando era normal e fomos embora .... mas pensamos que tudo aquilo tinha acabado mais não por conta de um péssimo médico que não tem amor ao proximo e muito menos a profissão tivemos que passar por isso mais 2 vezes pois seu pé ainda era torto e nada esse médico fez passamos por tudo isso em vão até passar pela 3 que foi 2 anjos quem operou seu pepé e hoje eu agradeço por tudo que passei por você hoje meu baby está com 2 anos e 2 meses seu pé tá lindo e perfeito nos sacrificamos mais tudo está valendo a pena te amo filho Meu Guerreiro Ryan ...

Obrigada Meu Deus por até hoje estar ao meu lado ... 🙏💙

quinta-feira, 27 de agosto de 2015

Um Milagre chamado Gislaine Amaral

Hoje venho compartilhar com vocês a linda historia da Gislaine Amaral que nasceu com PTC (pé torto congênito) como diz o título do post 'Um Milagre chamado Gislaine Amaral' pois aprendi muito com sua história e tenho certeza que irá ajudar muitas outras mães de PTC...obrigada a todos bjos nos Pezinhos de Ouro 💋👣❤ fiquem com esse lindo post 💜

Olá, meu nome é Gislaine, gostaria de dividir um pouco da minha história com vocês.
Nasci no dia 10/03/1989 às 6:20 da manhã no Hospital de Caieiras. Junto com a alegria dos meus pais veio um  grande susto e algo que eles estavam ouvindo pela primeira vez: PÉ TORTO CONGÊNITO. Diante do susto e agora do desespero, uma esperança... Uma tentativa de tratamento, já que naquela época não havia muitos recursos, muito menos profissionais especializados, comecei o tratamento logo nas primeiras horas de vida com um clínico geral e um traumatologista especializado em traumas de adulto, mas o tratamento foi iniciado. Engessaram meus pezinhos e alguns dias depois fui submedida a uma cirurgia para liberação do Tendão de Aquiles. Tive algumas complicações na cirurgia, por isso permaneci internada por vários e vários dias. Após retirar o gesso pós-cirúrgico, uma surpresa: O pezinho esquerdo não havia liberado o tendão, tendo assim que refazer a cirurgia neste pé. Apesar da preocupação, minha mãe não ficava muito no hospital, pois ficava em casa com o meu irmão que no tempo tinha apenas 2 anos e meio e estava enfermo, então quem ficava o tempo todo no hospital era meu pai, pois o mesmo se encontrava desempregado. Um mês após a primeira cirurgia, foi realizado uma segunda cirurgia no meu pé esquerdo, e para a infelicidade de muitos, a operação não foi um sucesso como esperavam os médicos e meus pais, pois apesar de corrigir  o pezinho esquerdo, eu fiquei muito debilitada por causa de alguns medicamentos fortíssimos e por causa da anestesia, o que me ocasionou muitos dias internada em estado grave.
       Um certo dia ao me visitar, os médicos disseram aos meus pais para eles se prepararem pois eu não iria resistir por muito tempo, e que apesar deles estarem fazendo o possível, eu não estava reagindo bem, por isso não iria sobreviver. Meus pais entraram em desespero e meu pai resolveu me transferir de hospital.  Ele teve que assinar um termo de responsabilidade, pois como meu estado era grave, se eu entrasse em óbito seria de total responsabilidade dele. Ele assinou, me pegou em seus braços e decidiu me levar para o Hospital de Pirituba. E para a surpresa dele, um cartaz na porta do hospital aumentou mais ainda a angústia deles: ESTAMOS EM GREVE. Minha mãe começou a chorar pois já temia a minha morte, mas no fundo meu pai ainda tinha uma esperança.
    Voltaram comigo para Caieiras, onde fui internada novamente na UTI com algumas convulsões. Não vendo mais opções os médicos aplicaram-me uma medicação fortíssima. Quando entrou em contato com o meu organismo provocou imediatamente uma paralisia cerebral, diminuindo mais ainda minhas chances de vida.
    Ali não tinha mais esperanças, para os médicos, para a minha mãe, para os familiares. Apenas meu pai acreditava em um milagre. Ele fez um voto com Deus falando... Senhor antes dela ser minha filha ela já era sua, contudo se ela sobreviver sem nenhuma sequela, eu vou contar esse testemunho por onde eu passar, e quando ela crescer ela fará o mesmo. E esse milagre aconteceu. Deus cuidou de tudo. Preparou um emprego para meu pai de encarregado de segurança onde ficou até o dia em que se aposentou, e não é só isso não...
    Milagrosamente eu fui me recuperando aos poucos, nem os médicos, nem minha mãe acreditava, até meu olhinho que havia ficado torto devido a paralisia cerebral voltou ao normal. Voltei a me mexer e a me alimentar pela boca, pois durante esse tempo eu me alimentava através de uma sonda. Pelo fato dos médicos não acreditarem nesse milagre, eu precisei ficar internada por alguns meses, pois eles não entendiam o motivo pelo qual eu não morri. Calculando o tempo total de internação desde o dia em que eu nasci, soma-se quase 2 anos.
   Não satisfeitos, os médicos falaram que eu nunca poderia usar um salto alto na minha vida, pois eu teria os pés muito sensíveis, e nem seria uma pessoa normal, por causa da paralisia cerebral eu seria uma criança com muitas dificuldades para aprender. Não discordo dos médicos, porém eu acredito em milagres sim, pois sou um deles, e para a glória do Senhor, hoje com 26 anos sou formada em pedagogia, vivo em cima de saltos de 14cm, sou noiva, vivo uma vida super normal.
    Amo demais minha mãe, porém eu gostaria de passar minha vida inteira agradecendo ao meu pai por não ter desistido de mim na fase mais difícil onde ninguém acreditava que eu iria sobreviver, foi o único que acreditou no milagre e durante esse tempo todo sempre falou meu testemunho para edificar a fé de muitos. Mas infelizmente no dia 25/02/2015 o Senhor recolheu meu pai. Eu não questiono a Deus por ele ter levado aquele que mais amei na vida, porém não entendo os propósitos Deus, aliás acho que ninguém entende, mas de onde ele estiver eu agradeço a Deus por ter me permitido ter um pai tão especial e ao meu pai que nunca me deixou enquanto esteve comigo aqui na terra.
   Bom, a história é grande, porém tentei resumir o máximo que pude, espero que gostem, e que minha história sirva para incentivar muitas famílias, que por mais difícil que seja, não desista, pois a palavra vem do Senhor, e a sua situação não está perdida não. Que Deus abençoe todos...

quarta-feira, 26 de agosto de 2015

Apenas Nós

Apenas nós sentimos cada etapa do seu tratamento sim eu e você..
Apenas nós sabemos o que passamos e o que sentimos no jejum para cirurgia(tenotomia) que para nós foi a pior parte do tratamento pois você aos 2 meses não mamava mais no peito pois meu leite secou com o back que tive por ver que você nasceu com pé torto, sua agonia você querendo mamar e não podia um desespero só para nós queria acabar com tudo aquilo logo, queria ir embora daquele lugar mais era preciso passar por tudo aquilo, você puxava minha roupa no auge da sua fome gritava e sem poder fazer nada 😭 meu coração estava em pedaços, fome essa que passei junto com você sim fizemos jejum junto pois não achava justo eu comer e você está com fome, passamos por tudo isso 3 vezes mesma agonia mesma frustração mais passamos era preciso era para seu bem queria você perfeito e para isso seria capaz de tudo até de dar minha vida, tinha o pós cirúrgico que você sempre reagia mal e na primeira tenotomia cheguei a me assustar quando você acordou gritando e arrancando todos fios de você naquele momento fiquei paralisada sem ação mais  passou e das outras vezes já tinha calma para tentar acalmar você ... mais passamos somos GUERREIROS conseguimos ...
Apenas sabemos o que passamos o que sentimos não desejo a ninguém mais se for preciso passar passe por no futuro eles não irão lembrar mais nos sim de cada etapa cada conquista me sinto sim uma Guerreira uma escolhida para cuidar de um baby que estava em seu destino nascer PTC (pé torto congênito) e hoje não aceitamos sermos julgados ou criticados pois só nos sabemos a dor que sentimos e tudo que passamos...

Agradeço cada dia por ser sua mãe por aprender tanto com você ...

Não desistam de seus bebês PTC se nos vencemos vcs tbem irão basta ter Fé ,Esperança e Amor ...

Agradeço ao meu Deus por tudo por me dar a força e a sabedoria necessária para Vencer ...

Bjos nos Pezinhos de Ouro 💋👣❤